今天，中华干燥网小敏给大家介绍一下（波长）BioPhotometerD30艾本德核酸蛋白测定仪，以下（波长）BioPhotometerD30艾本德核酸蛋白测定仪的内容是小敏网上整理，希望对您有用。
艾本德核酸蛋白测定仪产品参数：
| Eppendorf BioPhotometer®D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
|---|---|---|
| BSA 浓度范围 (UV 280nm) µCuvette®G1.0 | 758ng/µL–45,450µg/µL ，A=0±30ng/µL ，A=1，±76ng/µL (0.5%) | – |
| BSA 浓度范围 (UV 280nm) UVette®10mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A=0，±3 ng/µL A=1，±7 ng/µL (0.5%) | – |
| BSA 浓度范围 (UV 280nm) UVette®2mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A=0，±15 ng/µL A=1，±38 ng/µL (0.5%) | – |
| BSA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度） | 76ng/µL - 45,450ng/µL （BSA 因数为 1,515） | – |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260nm) µCuvette®G1.0 | 25ng/µL–1,500ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260nm) UVette®10mm | 2.5ng/µL–150ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260nm) UVette®2mm | 12.5ng/µL–750ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度） | 2.5ng/µL–1,500ng/µL | – |
| 光源（吸收光） | 氙气闪光灯 | – |
| 光源（荧光） | – | – |
| 光谱带宽 | ≤4 nm | – |
| 光速接收器（荧光） | N/A | – |
| 吸光度测量范围 | 0 A – 3.0 A(260 nm) | – |
| 存储方法 | >100 个方法程序 | – |
| 扫描 | 否 | – |
| 操作员指南语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 | – |
| 样品光程长度 | 8.5mm | – |
| 检测器类型 | CMOS 二极管 | – |
| 比色皿槽 | 12.5 mm × 12.5 mm | – |
| 波长 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600nm | – |
| 波长范围（吸收光） | 固定波长 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
| 波长选择增量 | 不适用 | – |
| 测量原理（吸收光） | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 | – |
| 测量原理（荧光） | – | – |
| 温度系统误差 | – | – |
| 温度随机误差 | – | – |
| 系统误差（吸光度） | ±1% (A=1) | – |
| 系统误差（波长） | ≤0.5 nm | – |
| 能耗 | 约 15 W，操作期间 约 5 W，显示屏变暗后 | – |
| 荧光发射波长I | – | – |
| 荧光发射波长II | – | – |
| 荧光检测范围 | – | – |
| 荧光检测随机误差 | – | – |
| 荧光激发波长 | – | – |
| 随机误差（吸光度） | ≤0.002，A = 0 ≤0.005 (0.5 %)，A = 1 | – |
| 随机误差（波长） | ±1nm | – |
| 接口 | › USB 主接口： 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 › USB 设备接口用于连接计算机（即使没有计算机也可实现所有功能） › 串行接口 RS-232： 用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 | – |
| 电源 | 100 – 240V, 50 – 60Hz | 230V, 50 – 60Hz |
| 尺寸 (W × D × H) | 295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in | – |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
| 两个测量点之间的间隔 | – | – |
| 测量时间范围 | – | – |
| 温控范围 | – | – |
艾本德核酸蛋白测定仪产品介绍：
产品信息
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白测定仪是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白测定仪的第三代产品，已经成为生命科学领域的既定标准。具备多种固定波长，是进行快速且精确的日常检测的理性工具。 该款仪器的软件有明确的导航设计，数据获取和处理快速而简便。 超稳定的氘灯光源，无需预热，完成一次检测只需 5秒。 原始和处理过的数据可清晰地显示在大屏幕上，并且可直接导出为不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette®比色皿小测量体积低至 50µL，而 Eppendorf µCuvette®G1.0 的检测体积甚至可达 1.5µL。
核酸纯化是分子实验室的一项主要应用。 样品的纯度和均一性是下游应用的重要参考因素。 实际上，核酸样品通过商品化试剂盒纯化后，可以去除大部分细胞成分。 但是，仍有部分蛋白或有机溶剂成分残留在洗脱液中，无法完全去除。 当进行手工提取核酸时，提取过程中的化学试剂也会污染核酸样品，如抽提中的苯酚或乙醇。 为了确保核酸样品的小污染，有必要通过分光光度法进行样品纯度的验证。 通过 230nm、260nm 和 280nm波长处测定吸光度得到的比率值 （260nm/230nm 和 260nm/280nm），可清晰反映核酸样品的纯度水平。 以下数值代表纯 DNA 样品：A260/A230≥2.0A260/A280=1.8–2.0
一般而言，通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性，所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。 由于这个原因，BioPhotometer D30 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描，从而确保快速而简便的可视质量控制此外，与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始数据）以及背景吸光度（例如 320nm）。 因此，两种显示形式可以*互补，从而可以评估 DNA 样品的质量。
产品特性
一个或多个固定波长的吸光度测量以特定紫外线应用程序进行扫描，自动确定纯度比预设应用程序，便于快速操作，也可自定义应用程序，通过因子、标准品或标准曲线进行浓度换算集成应用和结果记忆功能通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果以 JPEG 截图、®Excel®或 PDF 的格式通过 U 盘或 Email 邮件发送方式导出数据导航软件设计，可减少误差兼容标准比色皿、微量比色皿和超微量比色皿固定波长，无可拆卸部件集成自检和校准历史记录应用
核酸定量检测蛋白质直接定量检测 (UV 280nm)通过 µCuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测细菌生长测定 (OD 600)通过比色法进行蛋白质定量测定，例如 BCA、Bradford、Lowry 法340nm： NADPH 或 NADH 测定405nm： 对硝基苯酚测定490nm： 细胞毒性测定| Eppendorf BioPhotometer®D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
|---|---|---|
| BSA 浓度范围 (UV 280nm) µCuvette®G1.0 | 758ng/µL–45,450µg/µL ，A=0±30ng/µL ，A=1，±76ng/µL (0.5%) | – |
| BSA 浓度范围 (UV 280nm) UVette®10mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A=0，±3 ng/µL A=1，±7 ng/µL (0.5%) | – |
| BSA 浓度范围 (UV 280nm) UVette®2mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A=0，±15 ng/µL A=1，±38 ng/µL (0.5%) | – |
| BSA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度） | 76ng/µL - 45,450ng/µL （BSA 因数为 1,515） | – |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260nm) µCuvette®G1.0 | 25ng/µL–1,500ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260nm) UVette®10mm | 2.5ng/µL–150ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260nm) UVette®2mm | 12.5ng/µL–750ng/µL | – |
| dsDNA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度） | 2.5ng/µL–1,500ng/µL | – |
| 光源（吸收光） | 氙气闪光灯 | – |
| 光源（荧光） | – | – |
| 光谱带宽 | ≤4 nm | – |
| 光速接收器（荧光） | N/A | – |
| 吸光度测量范围 | 0 A – 3.0 A(260 nm) | – |
| 存储方法 | >100 个方法程序 | – |
| 扫描 | 否 | – |
| 操作员指南语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 | – |
| 样品光程长度 | 8.5mm | – |
| 检测器类型 | CMOS 二极管 | – |
| 比色皿槽 | 12.5 mm × 12.5 mm | – |
| 波长 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600nm | – |
| 波长范围（吸收光） | 固定波长 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
| 波长选择增量 | 不适用 | – |
| 测量原理（吸收光） | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 | – |
| 测量原理（荧光） | – | – |
| 温度系统误差 | – | – |
| 温度随机误差 | – | – |
| 系统误差（吸光度） | ±1% (A=1) | – |
| 系统误差（波长） | ≤0.5 nm | – |
| 能耗 | 约 15 W，操作期间 约 5 W，显示屏变暗后 | – |
| 荧光发射波长I | – | – |
| 荧光发射波长II | – | – |
| 荧光检测范围 | – | – |
| 荧光检测随机误差 | – | – |
| 荧光激发波长 | – | – |
| 随机误差（吸光度） | ≤0.002，A = 0 ≤0.005 (0.5 %)，A = 1 | – |
| 随机误差（波长） | ±1nm | – |
| 接口 | › USB 主接口： 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445 › USB 设备接口用于连接计算机（即使没有计算机也可实现所有功能） › 串行接口 RS-232： 用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 | – |
| 电源 | 100 – 240V, 50 – 60Hz | 230V, 50 – 60Hz |
| 尺寸 (W × D × H) | 295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in | – |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
| 两个测量点之间的间隔 | – | – |
| 测量时间范围 | – | – |
| 温控范围 | – | – |
