Avid Bioservices, Inc.正在将其CDMO服务扩展到细胞和基因治疗市场:建造一个专门建造的5.3万平方公里。加利福尼亚州科斯塔梅萨的病毒载体开发和CGMP生产设施。
新网站距离Avid在加州塔斯汀的现有业务5英里。
Avid还任命经验丰富的CDMO业务开发高管Drew Brennan担任病毒载体技术总经理，领导公司向细胞和基因治疗市场的扩张。
满足需求
细胞和基因治疗市场持续强劲增长;然而CDMO行业仍然缺乏经过验证的、高质量的CGMP制造专业知识和病毒载体的能力，Avid说。这促使它决定扩展到病毒载体的开发和制造。
该公司预计，整个新工厂的建设将耗时至多18个月，耗资6500万至7500万美元。分析和工艺开发实验室预计将更早上线，并可能在6至8个月内投入使用。
此次对病毒载体服务的投资是在Avid最近通过不断扩大其Myford制造工厂来扩大其现有生物制品生产能力之后进行的。向病毒载体服务的扩张，加上正在进行的Myford扩张，有可能使该公司的年总收入达到3.5亿美元以上。
作为病毒载体技术的新总经理，Brennan将负责监督Avid向细胞和基因治疗市场扩张的所有业务活动。在加入Avid之前，他曾在Novasep担任高级销售和运营职位超过10年，Novasep是生命科学和化学工业小分子和生物制剂生产和净化领域的设备和服务供应商。
Avid Bioservices的总裁兼首席执行官Nicholas Green说:“我们相信病毒载体服务的增加是我们现有传统生物制品的自然延伸，并通过支持这些创新疗法的开发和制造提供了另一个增长途径。我们也很高兴Drew加入我们的团队，领导我们在细胞和基因治疗市场的业务努力。他在这一领域令人印象深刻的业绩记录，加上他在整个行业发展的深厚关系，将有力地定位这一新的服务产品，取得成功。”
