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冻干角膜的活性检测角膜的内皮能阻止房水进入角膜基质，又能将基质内过多的水分排到房水中，角膜内皮细胞是保持角膜正常功能的主要因素，因此，评价角膜活性的关键是评价角膜内皮细胞的活性。对按上述工艺冻干的兔角膜进行了以下检测。
常规物理法冻干的角膜复水后，若肉眼观察角膜透明，裂隙灯检查角膜厚度正常，纹理清晰，基本上可以判定供体角膜内皮细胞的活性大约在70%以上。按上述工艺冻干的角膜，复水后进行观测，均符合常规物理检测的标准。
台盼蓝、茜素红联合染色法此方法是通过观察细胞的形态来说明细胞的活性。台盼蓝染色，若细胞为活性，染色时细胞核不着色，否则，核着淡蓝色，呈肾形或蚕豆状。兔角膜真空冷冻干燥工艺及冻干角膜活性检测。红是一种神经组织的活性染色剂，依赖细胞间钙的红染反应，可清晰显示具有活性内皮细胞的形态，对细胞核不染色。通过茜素红和台盼蓝联合染色，具有活性的内皮细胞呈六角形，边界呈橘红染色，镶嵌型排列，无活性的内皮细胞，表现为无边界，细胞核呈淡蓝色，肾形或蚕豆状。冻干角膜复水后，光学显微镜（OLMPUS）下的检测结果。从图可以看出：内皮细胞呈六角形镶嵌排列，边界呈橘红染色，证明细胞具有活性。
